ব্যাকটেরিয়া বৃদ্ধির পরিমাপের অনেকগুলি উপায় রয়েছে এবং একটি উপায় অন্যটির চেয়ে জটিল। যদিও কখনও কখনও পরিমাপের ধারাবাহিকতা উপেক্ষা করতে হয়, তবে সবচেয়ে সহজ উপায় ব্যাকটেরিয়ার বৃদ্ধি সঠিকভাবে পরিমাপ করার জন্য যথেষ্ট তাই এটি প্রায়শই ব্যবহৃত হয়। সর্বাধিক ব্যবহৃত পদ্ধতি হল ব্যাকটেরিয়া পর্যবেক্ষণ এবং গণনা করা, শুষ্ক বা ভেজা ভর পরিমাপ করা এবং অস্থিরতা/অশান্তির মাত্রা পরিমাপ করা। আপনার স্কুলের পরীক্ষাগারে এই পরীক্ষাগুলির অন্তত একটি করার জন্য প্রয়োজনীয় সরঞ্জাম এবং সরঞ্জাম থাকতে হবে।
ধাপ
3 এর মধ্যে 1 পদ্ধতি: ব্যাকটেরিয়া লাইভ পর্যবেক্ষণ
ধাপ 1. উপাদানগুলি প্রস্তুত করুন।
অনেকগুলি বিশেষ সরঞ্জাম রয়েছে যা প্রস্তুত করা প্রয়োজন এবং জীববিজ্ঞান পরীক্ষাগারে পাওয়া যাবে না। পরীক্ষা চালানোর আগে সমস্ত সরঞ্জাম এবং পাত্রে প্রস্তুত করুন যাতে প্রক্রিয়া চলাকালীন কোনও ঝামেলা না হয়। আপনাকে সরাসরি ব্যবহার করা প্রতিটি উপাদান এবং এই পরীক্ষার প্রাথমিক শর্তগুলি জানতে হবে।
- গণনা চেম্বার প্রস্তুত করুন। এটি একটি অন্তর্নির্মিত চেম্বার, মাইক্রোস্কোপ গ্লাস এবং মাইক্রোস্কোপ তাই এটি সেট আপ এবং ব্যবহার করা সহজ। আপনি এটি একটি ল্যাব বা স্কুল সরবরাহের দোকান থেকে কিনতে পারেন। এই সরঞ্জামটিতে এমন নির্দেশনা থাকা উচিত যা আপনাকে পুরো প্রক্রিয়াটি পরিচালনা করে।
- একটি ingালা কাপ বা স্প্রেড কাপ প্রস্তুত করুন। এই দুটি পাত্রেই আপনি ভিতরের ব্যাকটেরিয়া পর্যবেক্ষণ করতে পারবেন।
- সংস্কৃতি একটি শব্দ যা একটি পরীক্ষায় জীবের বৃদ্ধি বর্ণনা করতে ব্যবহৃত হয়।
- ঝোল একটি তরল মাধ্যম যেখানে সংস্কৃতি বৃদ্ধি পায়।
পদক্ষেপ 2. plateালা প্লেট বা স্প্রেড প্লেট পদ্ধতি ব্যবহার করুন।
আপনি একটি মাইক্রোস্কোপ ব্যবহার করে দেখার জন্য ব্যাকটেরিয়া সরাসরি থালায় রাখতে পারেন। সংস্কৃতি একটি সসারে েলে এবং এটি মাইক্রোস্কোপের নীচে রাখুন। উপস্থিত ব্যাকটেরিয়া কোষের সংখ্যা পর্যবেক্ষণ করুন।
পদক্ষেপ 3. নিশ্চিত করুন যে ঘনত্বের ডোজ সঠিক।
যদি অনেক বেশি থাকে, ব্যাকটেরিয়াগুলি একে অপরের উপর জমা হবে এবং আপনি ভুল হিসাব করতে পারেন। আরো ঝোল মিশিয়ে সংস্কৃতিকে পাতলা করুন। যদি খুব কম থাকে তবে গণনার ফলাফল সঠিক হবে না। একটি পরিস্রাবণ সিস্টেম ব্যবহার করে ঝোল ছেঁকে নিন।
ধাপ 4. ব্যাকটেরিয়া গণনা।
শেষ ধাপ হল একে একে ব্যাকটেরিয়া গণনা করা। কাউন্টিং চেম্বারে ম্যাগনিফাইং লেন্স দিয়ে দেখুন এবং আপনি যে ব্যাকটেরিয়া দেখছেন তার সংখ্যা লিখুন। অন্যান্য পরীক্ষার ফলাফলের সাথে ফলাফলের তুলনা করুন।
3 এর 2 পদ্ধতি: শুকনো এবং ভেজা ভর পরিমাপ
পদক্ষেপ 1. নিশ্চিত করুন যে আপনার কাছে সঠিক সরঞ্জাম রয়েছে।
এই পদ্ধতি ব্যয়বহুল সরঞ্জাম এবং অনেক সময় ব্যবহার করে। যদি আপনার ল্যাবে আপনার প্রয়োজনীয় যন্ত্রপাতি না থাকে তবে অন্য পদ্ধতি ব্যবহার করা ভাল। যাইহোক, যদি আপনার ল্যাবরেটরি পর্যাপ্তভাবে সজ্জিত হয়, আমরা এই পদ্ধতিটি সুপারিশ করি কারণ এটি আরও সামঞ্জস্যপূর্ণ ফলাফল প্রদান করে। এই পদ্ধতিতে, আপনার প্রয়োজন হবে:
- হাইড্রোলিক গ্র্যাভিটি কনভেকশন ওভেন
- অ্যালুমিনিয়ামের তৈরি পাত্রের ওজন
- ফ্লাস্কের একটি সেট (পরীক্ষাগারের বোতল)
- সেন্ট্রিফিউগাল মেশিন (সেন্ট্রিফিউজ) বা ল্যাবরেটরি ফিলট্রেশন সিস্টেম
পদক্ষেপ 2. নিশ্চিত করুন যে সংস্কৃতি ফ্লাস্কের মধ্যে রয়েছে।
কুমড়োর সাথে সংস্কৃতি যোগ করুন। এই পর্যায়ে, সংস্কৃতি একটি ঝোল হওয়া উচিত, যদিও পরে এটি আবার আলাদা করা হবে।
ধাপ 3. ল্যাব ওভেনে অ্যালুমিনিয়াম ওজনের পাত্রে শুকিয়ে নিন।
পরিবর্তে, আপনি 47 মিমি ব্যাস এবং 0.45µm আকারের ছিদ্রযুক্ত সেলুলোজ অ্যাসেটেট ফিল্টার ঝিল্লি ব্যবহার করতে পারেন। আপনি যেই ওজন কন্টেইনারটি ব্যবহার করুন না কেন, এটিকে ওজন করুন কারণ ব্যাকটেরিয়া কোষের ওজন করার সময় এটি পরে কাটা হবে।
ধাপ 4. ফ্লাস্কের মধ্যে সংস্কৃতি নাড়ুন যতক্ষণ না এটি সমানভাবে মিশ্রিত হয়।
মহাকর্ষের কারণে কোষটি স্বাভাবিকভাবে ডুবে যাবে এবং ফ্লাস্কের মধ্যে সমানভাবে ছড়িয়ে পড়ার জন্য নাড়তে হবে। এই ভাবে, আপনি আরো নমুনা পেতে পারেন।
ধাপ ৫. ব্রোথেরিয়াল কোষগুলিকে ঝোল থেকে আলাদা করতে একটি সেন্ট্রিফিউজ ব্যবহার করুন।
এই টুলটি ফ্লাস্ক ঘোরায় এবং দ্রুত ভারসাম্য বজায় রাখে যাতে এটি ঝোল নিষ্কাশন করে এবং ফ্লাস্কের সংস্কৃতি ছেড়ে দেয়।
ধাপ 6. কুমড়োর উপর পেস্টটি সরিয়ে ফেলুন এবং একটি ওজন পাত্রের মধ্যে রাখুন।
ঝোলটি ফেলে দিন কারণ আপনার আর দরকার নেই। যাইহোক, কুমড়া থেকে পরিত্রাণ পাবেন না কারণ এটি এখনও ব্যবহার করা হবে।
ধাপ 7. সেন্ট্রিফিউগাল মেশিনটি ধুয়ে ফেলুন এবং পাত্রের মধ্যে ধুয়ে জল ালুন।
ভিজা ওজন পেতে ব্যাকটেরিয়ার কোষে ফ্লাস্কের মধ্যে ধুয়ে জল ফেলুন।
ধাপ 8. শুষ্ক ওজন খুঁজুন।
শুকনো ওজন পরিমাপ করার জন্য, ওভেনের পাত্রে রাখুন এবং ব্যবহার করা চুলা এবং/অথবা ব্যবহৃত পাত্রের নির্দেশাবলী অনুযায়ী 6-24 ঘন্টার জন্য 100ºC এ শুকিয়ে নিন। নিশ্চিত করুন যে তাপমাত্রা খুব বেশি নয় যাতে ব্যাকটেরিয়া পুড়ে না যায়। ব্যাকটেরিয়া সমাপ্ত হলে ওজন করুন, এবং ওজন কন্টেইনারের ওজন দ্বারা ফলাফল কমাতে ভুলবেন না।
পদ্ধতি 3 এর 3: অস্থিরতা পরিমাপ
পদক্ষেপ 1. প্রয়োজনীয় সরঞ্জাম প্রস্তুত করুন।
আপনার একটি আলোর উৎস এবং একটি বর্ণালী ফোটোমিটার লাগবে। উভয়ই ল্যাবরেটরি সরবরাহের দোকানে পাওয়া যাবে। স্পেকট্রোফোটোমিটারে নির্দেশনা থাকা উচিত যা আপনার মডেল অনুসারে যন্ত্রটি ব্যবহার করতে আপনাকে নির্দেশ দেবে। স্পেকট্রোফোটোমিটারের দাম বেশ সাশ্রয়ী এবং ব্যবহার করা সহজ যাতে এটি ব্যাকটেরিয়ার বৃদ্ধি পরিমাপের জন্য সর্বাধিক ব্যবহৃত পদ্ধতিগুলির মধ্যে একটি হয়ে উঠতে পারে।
ধাপ 2. নমুনাটি হালকা করুন।
লেম্যানের পরিভাষা অনুসারে, টার্বিডিটি হল একটি নমুনার অস্থিরতার মাত্রা। আপনাকে টার্বিডিটি পরিমাপ নম্বর পেতে হবে, যা NTU (Nephelometric Turbidity Unit) এ পরিমাপ করা হয়। নমুনাটি সঠিকভাবে পরিমাপ করার আগে এই সরঞ্জামটি ক্রমাঙ্কন করা প্রয়োজন।
ধাপ 3. ফলাফল রেকর্ড করুন।
নমুনায় ব্যাকটেরিয়ার সংখ্যার দ্বারা টার্বিডিটি প্রভাবিত হয়। স্পেকট্রোফোটোমিটার আপনাকে ট্রান্সমিশনের শতাংশ (%T) বলবে। এই অংক বৃদ্ধি পাবে যদি অশান্তি হ্রাস পায়। ব্যাকটেরিয়ার বৃদ্ধি পরিমাপের জন্য অন্যান্য পরীক্ষার ফলাফলের সাথে ফলাফলের তুলনা করুন।
সতর্কবাণী
- যেহেতু আপনি একটি ব্যাকটেরিয়া উপনিবেশ নিয়ে কাজ করছেন, তাই নিরাপত্তা সরঞ্জাম যেমন নিরাপত্তা চশমা এবং গ্লাভস পরে সতর্কতা অবলম্বন করুন। একটি মাস্ক পরাও একটি ভাল ধারণা, বিশেষত যদি আপনি জানেন না যে ব্যাকটেরিয়ার ধরন অধ্যয়ন করা হচ্ছে।
- যে কোনো ধরনের ব্যাকটেরিয়া, এমনকি ক্ষতিকারক ধরনের মোকাবেলা করার আগে সতর্কতা অবলম্বন করুন। শুরু করার আগে নিশ্চিত হয়ে নিন যে আপনার শরীরের সমস্ত খোলা ক্ষত সম্পূর্ণভাবে coveredাকা আছে।
